Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
saniotic vet. (mitex vet.) eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml
vetviva richter gmbh - miconazolum nítrat; prednisolonum acetat; polymyxinum b súlfat - eyrnadropar/húðdreifa - 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
relistor
bausch health ireland limited - metýlnaltrexónbrómíð - opioid-related disorders; constipation - Útlæga lifur viðtaka hemla - meðferð um lifur-olli hægðatregðu í ítarlegri-veikindi sjúklingum sem eru að fá líknandi sjá þegar svar við venjulega hægðalyf meðferð hefur ekki verið nóg.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
doribax
janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - sýklalyf fyrir almenn nota, - doribax er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum í fullorðnir:sjúkrahúsi, keypti lungnabólgu (þar á meðal öndunarvél-í tengslum lungnabólgu);flókið kviðarholi sýkingum;flókið þvagfærasýkingar. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
dengvaxia
sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - fjölmörgum - bóluefni - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. notkun dengvaxia ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
dynastat
pfizer europe ma eeig - parecoxibnatríum - verkir, eftir aðgerð - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - til skammvinnrar meðhöndlunar á verkjum eftir aðgerð hjá fullorðnum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
celebra hart hylki 100 mg
upjohn eesv - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
celebra hart hylki 200 mg
upjohn eesv - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ocrevus
roche registration gmbh - ocrelizumab - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomna mynd af margfeldisskaða (rms) með virkum sjúkdómum sem eru skilgreindar með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum. meðferð fullorðinn sjúklinga með snemma aðal framsækið heila-og mænusigg (ppms) í varðar sjúkdómur lengd og stig fötlun, og með hugsanlegur lögun einkennandi æsandi virkni.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
benestermycin vet. spenalyf, smyrsli
boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - framycetinum súlfat; benethaminum penicillinum inn; penethamate hydroiodide ban - spenalyf, smyrsli
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fentanyl actavis forðaplástur 100 míkróg/klst.
actavis group ptc ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 100 míkróg/klst.